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TRANSIMED1

Transimed

DRAG PHARMA
$ 11.500
Transimed® \n \nTratamiento de otitis externas y dermatitis. \n \nTransimed® se indica en el tratamiento de otitis externas y dermatitis causadas por hongos, levaduras y bacterias Gram (-). \n \nFicha Técnica Forma farmacéutica \n \nSuspensión ótica y tópica. \n \nAcción terapéutica \n \nTratamiento de otitis externas y dermatitis. \n \nEspecies de destino \n \nPerros y gatos. \n \nComposición \n \nCada 1 mL contiene: \n \nMiconazol Nitrato.................................23,0 mg Prednisolona Acetato.............................5,0 mg Polimixina B Sulfato.............................5.000 UI Excipientes c.s.p.........................................1 mL \n \nIndicaciones de uso \n \nTransimed® se indica en el tratamiento de otitis externas y dermatitis causadas por hongos, levaduras y bacterias Gram (-). \n \nVía de administración \n \nTópica. \n \nDosis y modo de empleo: \n \nEn otitis: \n \n• Limpiar el conducto auditivo externo, con un producto ceruminolítico y antiséptico. \n \n• Instilar 5 gotas de Transimed® en el conducto auditivo externo 2 a 3 veces al día, hasta por 15 días. En dermatitis: \n \n• Cortar el pelo de la zona afectada y limpiarla. \n \n• Esparcir varias gotas de Transimed® sobre la zona a tratar, 2 a 3 veces al día hasta por 10 días. \n \nContraindicaciones \n \n• No usar en animales con el tímpano perforado debido al efecto ototóxico de Polimixina B. \n \n• No usar en hembras preñadas o en lactancia. \n \nEfectos adversos y reacciones adversas \n \n• El uso de Transimed® por más de 7 días pudiera retrasar la cicatrización de heridas. \n \n• El uso de Transimed® puede asociarse a la aparición de sordera o pérdida parcial de la audición en un pequeño número \n \nde perros sensibles (geriátricos). El déficit auditivo usualmente es temporal. Si durante el transcurso del tratamiento se detectan disfunciones vestibulares o de la audición, se debiera descontinuar la terapia y realizar un lavado del conducto auditivo externo. \n \nInteracciones \n \n• La Polimixina B posee interacciones con antibióticos aminoglicósidos, Bacitracina, Quinidina, Quinina. \n \n• El Citrato de Sodio intensifica el potencial nefrotóxico y neurotóxico de la Polimixina B. \n \n• La Succinilcolina y Tubocurarina, pueden prolongar el bloqueo neuromuscular de la parálisis respiratoria asociada con el \n \nuso de Polimixina B. \n \nAdvertencias y precauciones especiales de uso \n \n• En caso de terapia prolongada (más de 7 días) se debe suspender gradualmente en días sucesivos acorde a lo indicado por el Médico Veterinario tratante. \n \n• Mantener fuera del alcance de los niños. \n \nCondiciones de almacenamiento \n \nAlmacenar a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C. Una vez abierto utilizar el producto dentro de 3 semanas. Descartar el producto sin utilizar después de ese período de tiempo. \n \nPrecauciones especiales para el operador \n \n• No manipular por personas hipersensibles a los glucocorticoides. \n \n• En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua. \n \n• No manipular por mujeres embarazadas. \n \n• En caso de ingestión, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto. \n \nPrecauciones especiales para la disposición del \n \nproducto sin utilizar o el material de desecho \n \nEnvases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. \n \nNo eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.
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